Array
Mencegah Thalassemia dengan PGD

Harapan baru untuk pembawa thalassemia: Itu tidak harus menjadi permainan angka

Apakah Anda tahu bahwa ......……
Satu dari 20 Orang Malaysia adalah pembawa thalassemia?

Ini berarti bahwa satu juta orang di negeri ini adalah pembawa thalassemia

Seorang pembawa thalassemia tidak memiliki gejala atau masalah kesehatan. Namun pembawa dapat menularkan gen thalassemia kepada anak-anak mereka

Apakah thalassaaemia? 

Thalassaemia adalah kelainan darah genetik. Penyebabnya adalah perubahan genetik, yang melibatkan gen yang memberitahu tubuh bagaimana membuat suatu unsur kimia penting bernama "hemoglobin". Hemoglobin adalah bagian dari sel darah merah yang membawa oksigen di dalam tubuh kita. Individu yang terkena talasemia akan kehilangan salah satu "bahan" untuk membuat hemoglobin normal. Akibatnya, mengurangi kemampuan tubuh untuk memproduksi hemoglobin normal dan menyebabkan anemia. Tingkat keparahan penyakit tergantung pada jumlah gen yang terpengaruh..

Bagaimana / apakah anak saya mendapatkannya?

Thalassaemia adalah penyakit warisan. Bagi seorang anak untuk mendapatkan talasemia, kedua orang tua harus membawa sifat thalassemia. Jika kedua orang tua membawa sifat (juga dikenal sebagai "thalassemia minor"), ada kemungkinan 1 di dalam setiap 4 kehamilan, bahwa anak akan lahir dengan bentuk parah dari penyakit itu (thalassemia mayor). Anak dengan penyakit thalassemia membutuhkan transfusi darah setiap 4-6 minggu selama sisa hidup mereka, mereka bisa meninggal sebelum mencapai usia dewasa jika tidak ada perawatan yang tepat diberikan.   

 

Bagaimana cara mengetahui apakah saya pembawa thalassemia?

Orang-orang yang membawa sifat thalassemia tidak memiliki efek penyakit dari keadaan pembawa dan biasanya tidak menyadari bahwa mereka membawanya. Cara terbaik untuk mengetahuinya adalah melalui tes darah, diikuti dengan tes genetik jika perlu, dan idealnya ini harus dilakukan sebelum Anda hamil. Silakan berkonsultasi dengan dokter Anda untuk informasi lebih lanjut.

Bagaimana jika saya dan pasangan saya memiliki sifat Thalassaemia?

Secara tradisional, pembawa thalassemia akan disarankan untuk menghindari menikah dengan pembawa talasemia lain. Jika kedua orang tua adalah pembawa thalassemia, mereka mungkin memutuskan untuk tidak memiliki anak sebagai risiko anak mereka mendapatkan penyakit thalassemia yang tinggi. Atau, beberapa memilih untuk memiliki tes kehamilan sekitar 12 minggu kehamilan tetapi ini mungkin melibatkan penghentian kehamilan jika bayi terpengaruh.   

Hari ini, semua ini tidak lagi diperlukan. Teknik Diagnosis genetik Pra-implantasi terbaru (PGD) yang ditawarkan oleh oleh Tropicana Medical Centre telah membawa harapan baru bagi pembawa thalassemia. PGD, digunakan bersama dengan fertilisasi in-vitro (IVF), dapat memungkinkan orang tua yang memiliki thalassemia atau membawa sifat tersebut melahirkan bayi yang sehat. Embrio yang dibuat secara in-vitro diuji untuk gen thalassemia sebelum ditanamkan/implan ke ibu, yang memungkinkan hanya embrio sehat yang dipilih. Dengan cara ini, Anda tidak hanya dapat mencegah memiliki anak dengan thalassemia mayor, Anda bahkan dapat menghentikan sifat talasemia dari menular dalam keluarga Anda.